Nefroblastoma (Tumore di Wilms)
Che cos'è e probabili cause
Il nefroblastoma, anche detto tumore di Wilms, è un tumore maligno a carico dei reni che generalmente colpisce nell'infanzia, nei primi 2 anni di vita, composto da tessuto simile a quello renale in sviluppo; a volte può associarsi ad altri problemi congeniti anche a distretti diversi, come ritardo mentali, anomalie ai genitali, citomegalia surrenalica e altre; può essere mono o bilaterale.
Sintomi
Il nefroblastoma si manifesta con dolori all'addome, aumento di volume dello stesso, ipertensione e presenza di sangue con le urine; il tumore tende a infiltrare i tessuti adiacenti e a disseminare metastasi, specialmente ai polmoni.
Diagnosi
La malattia si diagnostica con la visita medica, l'anamnesi dei sintomi, la diagnostica per immagini e l'esame istologico.
Come si cura - Terapia
La terapia si effettua chirurgicamente con la sua asportazion, con la radioterapia e la chemioterapia, per avere buone probabilità di successo è importante diagnosticarlo e intervenire precocemente.
