Il desmoide è un tumore raro che colpisce il tessuto fibroso, si comporta in modo intermedio tra un fibrosarcoma a basso gradi di malignità e uno a proliferazione fibrosa esuberante, è costituito da tessuto fibroso ben differenziato che va a formare masse dure-elastiche. In base alla sede d'insorgenza si divide in: forme addominali, che si sviluppa di solito nei muscoli dell'addome, in genere tra i 20 e i 40 anni, specialmente nelle donne che hanno avuto gravidanze; forme intra-addominali, che insorgono nella parete pelvica e nel mesentere, spesso accompagnate da malattie ereditaria e forme extra-addominali, a carico dei muscoli del torace, delle spalle e delle gambe, con incidenza simile nei maschi e nelle femmine.
In genere i desmoidi non si sviluppano all'addome sono più aggressivi, in quanto possono recidivare più volte estendendosi a tessuti sempre più profondi così da risultare di difficile asportazione.
La malattia si diagnostica con esami strumentali quali TAC, ecografia e risonanza magnetica.
La terapia è chirurgica e consiste nella sua asportazione, raramente possono dare metastasi.