Il sarcoma di Ewing č un tumore maligno che attacca principalmente le ossa lunghe, il suo nome deriva dal medico statunitense che lo scoprė; č il secondo tumore delle ossa per frequenza e colpisce maggiormente prima dei 15 anni; le zone colpite sono principalmente, in ordine decrescente: il femore, la tibia, l'omero, le ossa iliache e le coste.
Il sarcoma di Ewing provoca tumefazioni molli sull'osso colpito, con febbre e anemia; ha la tendeza a creare metastasi che si possono diffondere alle altre ossa o ai polmoni, raramente anche al midollo osseo, al pancreas, alla vagina, all'esofago e ai reni.
Il sarcome di Ewing si diagnostica con le indagini strumentali, quali la radiografia e la risonanza magnetica, oltre che con l'esame istologico.
La terapia si avvale della chirurgia, della chemioterapia e della radioterapia.