La sindrome di Lennox-Gastaut è una forma di epilessia che può interessare l'infanzia, di cui non si conoscono ancora le cause di insorgenza; interessa maggiormente i maschi con una invidenza maggiore tra i 3 e i 5 anni, anche se vi possono essere casi di insorgenza sporadica anche dopo i 10 anni.
La sindrome di Lennox-Gastaut si manifesta con crisi epilettiche generalizzate con conseguente caduta a terra o con una fase vibratoria del corpo, automatismi nei gesti e nella deambulazione, anomalie nell'elettroencefalogramma, perdita di tono muscolare con conseguente caduta della testa, ritardo nello sviluppo intellettuale, mioclonie delle palpebre e disturbi della personalità.
La diagnosi si effettua con la visita neurologica, lo studio dei sintomi, l'anamnesi e l'EEG.
La terapia in questi casi è poco risolutiva, in quanto è una forma che risponde poco ai farmaci antiepilettici, anche se ultimamente si stanno testando con un certo successo altre categorie di molecole.