Il pinealoma è un tumore che si origina dalla ghiandola pineale, raro, con una incidenza maggiore nel sesso maschile, maggiormente nei bambini e negli adolescenti.
Il pinealoma all'inizio cresce in maniera silente, non dando molti segni specifici, quando accrescendosi comprime le strutture adiacenti, danno mal di testa, nausea, vomito, disturbi della vista, ipopituitarismo, diabete, iperfagia, ipofagia e altri.
La malattia si diagnostica con la visita medica-neurologica, lo studio dei sintomi e la diagnostica per immagini, quali la TAC e la risonanza magnetica.
La terapia è essenzialmente chirurgica, consistente nella sua asportazione, anche se è molto difficoltosa per via della sua localizzazione, coadiuvata dalla radioterapia.