Il neurofibroma è un tumore benigno che colpisce i nervi periferici, si origina dai fibroblasti e dalle cellule di Schwann, può essere sia multiplo che unico, nel secondo caso è raro.
Il neurofibroma si presenta con una tumefazione sottocutanea elastica, integrata con il nervo, in alcuni casi può anche estendersi di molto e non avere limiti ben definiti, raramente può divenire maligno e viene chiamato neurofibrosarcoma, invece quando è multiplo viene detto neurofibromatosi.
La malattia si diagnostica con la visita medica-neurologica, lo studio dei sintomi, la diagnostica per immagini e altri specifici esami.
La terapia è essenzialmente chirurgica, consistente nella sua asportazione.