Leucodistrofia
Che cos'è e probabili cause
La leucodistrofia è una malattia a carico del sistema nervoso in cui si hanno anomalie nel metabolismo della mielina, guaina che avvolge gli assoni e i neuroni avendo la funzione di isolante, la sua causa è ereditaria, in quanto alla base vi sono alterazioni genetiche; ve ne sono diverse forme.
Sintomi
La leucodistrofia si manifesta con perdita della coordinazione muscolare (atassia), paralisi lenta e progressiva, demenza e grave deterioramento della capacità psichiche
Diagnosi
La malattia si diagnostica con gli esami del sangue, la visita medica, lo studio dei sintomi e il loro decorso e con la RMN (Risonanza Magnetica Nucleare).
Come si cura - Terapia
La terapia si basa sull'abolizione totale degli VLCFA (Acidi grassi saturi a lunghissima catena) e sull' Olio di Lorenzo, per cercare di rallentare il decorso della patologia, in quanto una cura risolutiva ancora non è stata trovata; farmacologicamente si usano molecole per cercare di attenuare i sintomi.
