Sindrome di Klippel-Feil
Che cos'è e probabili cause
La sindrome di Klippel-Feil è una malformazione congenita di origine genetica molto rara che prende il nome dal neurologo francese Maurice Klippel.
Sintomi
La sindrome di Klippel-Feil si palesa con la mancata crescita di una o due vertebre del collo che risultano saldate tra loro, che porta il paziente ad avere un aspetto caratteristico, in quanto sembra privo di collo, questo porta delle limitazioni nei movimenti del capo, perdita di coordinazione muscolare, strabismo e curvature della colonna vertebrale.
Diagnosi
La diagnosi si effettua con la radiografia cervicale.
Come si cura - Terapia
Al momento non vi è nessuna terapia, nei casi più gravi si prende in considerazione l'intervento chirurgico, quando è minacciata la funzionalità della zona.