Sindrome di Alport
Che cos'è e probabili cause
La sindrome di Alport è una malattie ereditaria in cui si ha una insufficienza renale progressiva, spesso associata a sordità nei toni alti e alterazioni a carico dell'occhio, come lenticono, cataratta e alterazioni retiniche.
Sintomi
La sindrome di Alport colpisce in misura maggiore i maschi, l'insufficienza renale si sviluppa in genere tra i 20 e i 30 anni o anche più tardi nelle donne; inizialmente si ha proteinuria, ipertensione e microematuria, per poi evolvere verso l'insufficienza renale.
Diagnosi
La diagnosi si effettua con l'anamnesi dei sintomi, la visita clinica, l'esame delle urine e con la biopsia renale per averne la certezza.
Come si cura - Terapia
Al momento la terapia si rivela molto difficoltosa, quindi si effettuano trattamenti sintomatici e per cercare di rallentarne l'evoluzione.