Malattia di Gilbert
Che cos'è e probabili cause
La malattia di Gilbert è una malattia genetica ed ereditaria, prende il nome da Augustin Nicolas Gilbert, un medico francese, in cui si verifica un lieve aumento della bilirubina nel sangue, a causa di una difettosa captazione della bilirubina da parte del fegato, o anche per un deficit di coniugazione.
Sintomi
La malattia di Gilbert può essere del tutto asintomatica oppure può dare un ittero di modesta entità, con possibile nausea, debolezza, astenia e dolori addominali.
Diagnosi
La diagnosi si effettua con l'anamnesi dei sintomi, la visita medica e lo studio genetico, oltre che con gli esami del sangue.
Come si cura - Terapia
Al momento non esiste nessuna terapia veramente risolutiva, ma comunque è una malattia generalmente comune e benigna, con cui ci si convive facilmente.