L'ipospadia è una malformazione congenita dell'apparato genitale maschile o femminile presente fin dalla nascita, causata da uno sviluppo incompleto dell'uretra.
L'ipospadia nei maschi porta l'uretra a sbucare non sulla punta del glande, ma sulla faccia inferiore del pene o addirittura nel perineo o anche nello scroto, con possibilità anche di malformazioni del pene e dello scroto; determinando problemi nella minzione e nell'erezione, con ostacoli anche ai rapporti sessuali. Nelle donne invece l'uretra sbocca internamente nel canale vaginale, dando sempre problemi ad urinare e a trattenere l'urina.
La malformazione si diagnostica con una visita medico-ginecologica.
La terapia è chirurgica e consiste nel ricostruire la normale anatomia e funzionalità della zona e degli organi.