Il diverticolo di Meckel è un'anomalia congenita presente fin dalla nascita consistente nella presenza di un residuo del dotto onfalomesenterico che va a prendere le forme di un diverticolo, cioè la forma di un sacco a fondo cieco; il nome lo prende dal medico tedesco Johann Friedrich Meckel jr.
Il diverticolo di Meckel può dare emorragie croniche o con tendenza a recidivare, ulcerazioni, intussuscezione, perforazione dei visceri addominali e infiammazioni, alle volte può anche essere del tutto asintomatico.
La malattia spesso viene confusa con i sintomi di un'appendicite acuta, è importante un attento studio dei sintomi, l'anamnesi generale e la radiografia.
La terapia è chirurgica e consiste nella sua asportazione.