Il disgerminoma è un tumore maligno dell'ovaio, abbastanza raro, istologicamente è simile al seminoma, il tumore del testicolo. Un fattore di rischio è la disgenesia gonadica e le malformazioni dell'apparato genitale femminile.
In genere si manifesta tra i 15 e i 30 anni e può essere bilaterale, è a crescita rapida e in un terzo dei casi tende ad infiltrarsi negli organi vicini, dando metastasi al fegato, al peritoneo e all'emento.
La diagnosi viene posta con l'esame istologica e la diagnostica per immagini.
La terapia è essenzialmente chirurgica e consiste nella sua rimozione, associata alla radioterapia.