Sarcoma di Kaposi (Sindrome)
Che cos'è e probabili cause
La sindrome di Kaposi, anche detto sarcoma di Kaposi, è un tumore raro della cute e delle mucose oro-nasali come anche dell'ano, è un tumore che si origina dai vasi sanguigni ed ha un decorso cronico; colpisce prevalentemente le persone immunodepresse con il sistema immunitario sottotono, come anziani, malati di AIDS e anche persone dalla pelle scura (razza nera). Ve ne sono di diversi tipi di questa patologia, il classico che progredisce lentamente, quello da mettere in relazione a persone che hanno subito trapianti e quindi hanno il sistema immunitario depresso, l'epidemico da mettere in relazione con l'AIDS che progredisce in modo veloce, il linfoadenopatico che colpisce i soggetti giovani in Africa che si caratterizza per una mortalità elevata e il ricorrente che ha aspetti di cronicità con periodi di remissione e altri di riacutizzazione.
Sintomi
Il sarcoma di Kaposi si manifesta con noduli e placche di colore rosso-viola, specialmente sulla pelle degli arti inferiori e sulla mucosa gengivale della bocca, con tendenza ad estendersi al fegato, ai polmoni, ai linfonodi e all'apparato digerente; col tempo tende a far comparire ulcerazioni anche sulla cute.
Diagnosi
Questa malattia si diagnostica con le evidenze cliniche, l'anamnesi dei sintomi, la visita medica e la biopsia.
Come si cura - Terapia
La terapia è chirurgica consistente nella rimozione delle placche, radioterapica e farmacologica con preparati chemioterapici.