La miastenia grave pseudoparalitica, anche detta sindrome o malattia di Erb-Goldflam, è una malattia rara le cui cause di insorgenza sono sconosciute, probabilmente è di origine autoimmune, essa si caratterizza per un disturbi di trasmissione degli impulsi nervosi a livello neuromuscolare.
La miastenia grave pseudoparalitica si manifesta con facile affaticabilità agli sforzi fisici e debolezza, con un certo recupero dopo un adeguato riposo; la malattia a periodi di esacerbazione e altri di regressione, ma quest'ultimi in genere non sono permamenti e non del tutto completi; il quadro generale viene aggravato quando vi si sovrappongono malattie infettive o sistemiche generali. Oltre ai grandi muscoli volontari, vengono interessati anche i muscoli facciali, oculari, della masticazione, della deglutizione e altri.
La patologia si diagnostica con l'anamnesi dei sintomi, la visita medica, l'EMG (elettromiografia) e altri esami specifici; spesso è difficile in quanto la sintomatologia è subdola e facilmente confondibile con altre patologie, specialmente all'inizio, nel sangue si rilevano anche degli autoanticorpi che aiutano a confermare la diagnosi.
La terapia è farmacologica e principalmente sintomatica, in quanto una cura risolutiva ancora non esiste.