Sindrome di Behcet
Che cos'è e probabili cause
La sindrome di behcet è una vasculite multifocale, ad eziologia autoimmune, di vene e arterie, anche se le cause non sono del tutto ben chiarite, tende a recidivare negli anni.
Sintomi
La sindrome di Behcet si manifesta con afte recidivanti nella mucosa orale, ulcere ai genitali, uveite cronica che tende a recidivare e a volte vi si associano: eritema nodoso, pustole sterili, reazione cutanea iperallergica aspecifica, artropatia, tromboflebiti recidivanti, epididimite, disturbi intestinali e orchite. Alle volte possono subentrare anche ischemie cerebrali, nevrite del nervo ottico, trombosi del seno e delle vene cerebrali, attacchi epilettici e meningite.
Diagnosi
La diagnosi viene effettuata quando si riscontrano almeno 4 sintoi della malattia, coadiuavati anche dalla risonanza magnetica.
Come si cura - Terapia
La terapia è a base di cortisone e immunosoppressori.